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जबकि पहले का बायोफार्मा मिशन नवाचार और पाइपलाइन निर्माण पर केंद्रित था, नई योजना वाणिज्यिक विनिर्माण और उत्पाद बाजार की तैयारी पर अधिक जोर देगी।

सस्ती जेनेरिक दवाओं में प्रभुत्व के लिए भारत को “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में जाना जाता है। (प्रतीकात्मक छवि)
न्यूज18 को पता चला है कि केंद्र सरकार ने प्रस्तावित बायोफार्मा शक्ति हब योजना की तैयारी और निगरानी के लिए एक अंतर-मंत्रालयी पैनल का गठन किया है, जो केंद्रीय बजट में वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण द्वारा घोषित 10,000 करोड़ रुपये की पहल है, जिसका उद्देश्य भारत को अगली पीढ़ी की जैविक दवाओं के लिए वैश्विक विनिर्माण आधार के रूप में स्थापित करना है।
पैनल प्रमुख हितधारकों – स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, जैव प्रौद्योगिकी विभाग (डीबीटी), भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) को एक साथ लाता है – यह संकेत देता है कि यह योजना अनुसंधान, विनियमन और विनिर्माण को समान रूप से प्रभावित करेगी।
एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने नाम न छापने का अनुरोध करते हुए News18 को बताया, “यह योजना पर एक अंतर-मंत्रालयी समिति है। समिति का काम योजना तैयार करना और उसकी निगरानी करना है। इसमें स्वास्थ्य, डीबीटी, आईसीएमआर, सीडीएससीओ और अन्य सदस्य हैं।”
पैनल का नेतृत्व फार्मास्यूटिकल्स विभाग (डीओपी) के सचिव, मनोज जोशी कर रहे हैं।
पैनल की दो बैठकें पहले ही हो चुकी हैं; हालाँकि, नीति को दुरुस्त करने का काम अभी भी चल रहा है। सिफारिशें प्रस्तुत करने की समयसीमा के बारे में पूछे जाने पर, अधिकारी ने स्पष्ट किया कि “(प्रस्तुत करने के लिए) कोई रिपोर्ट नहीं होगी… फार्मास्यूटिकल्स विभाग व्यय वित्त समिति (ईएफसी) का प्रस्ताव व्यय विभाग को भेजेगा।”
अधिकारी ने मानक व्यय वित्त समिति मार्ग का हवाला दिया जिसके माध्यम से प्रमुख सरकारी योजनाओं को मंजूरी दी जाती है, समयसीमा पर या जब योजना के अंतिम आकार लेने की संभावना होती है तो अधिक जानकारी साझा करने से इनकार कर दिया।
जो मौजूद है उस पर निर्माण
बायोफार्मा शक्ति हब की कल्पना राष्ट्रीय बायोफार्मा मिशन की स्वाभाविक प्रगति के रूप में की जा रही है, जो 2017 में डीबीटी के तहत शुरू किया गया एक कैबिनेट-अनुमोदित कार्यक्रम है और आंशिक रूप से विश्व बैंक द्वारा वित्त पोषित है। उस पहले की पहल ने शिक्षा और उद्योग, नैदानिक परीक्षण नेटवर्क, साझा परीक्षण बुनियादी ढांचे और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण कार्यालयों को जोड़ने वाले बहु-संस्थागत अनुसंधान संघ का निर्माण करके अनुवाद संबंधी अनुसंधान और उत्पाद विकास में अंतराल को संबोधित किया था।
पैनल का हिस्सा एक अन्य वरिष्ठ सरकारी अधिकारी ने News18 को बताया, “जहां पहले का मिशन नवाचार और पाइपलाइन निर्माण पर केंद्रित था, वहीं नई योजना वाणिज्यिक विनिर्माण और बाजार की तैयारी पर अधिक जोर देगी।”
अधिकारी ने कई उत्पादों की सूची की ओर इशारा किया जो पिछले राष्ट्रीय बायोफार्मा मिशन पारिस्थितिकी तंत्र से पहले ही उभर चुके हैं – उनमें दुनिया का पहला डीएनए वैक्सीन ZyCoV-D, भारत का हेटेरोलॉगस बूस्टर वैक्सीन कॉर्बेवैक्स, लिराग्लूटाइड का बायोसिमिलर, भारत का पहला स्वदेशी एमआरआई स्कैनर, एकल-उपयोग बायोरिएक्टर और चिकनगुनिया और डेंगू के लिए वैक्सीन उम्मीदवार शामिल हैं।
बायोलॉजिक्स और बायोसिमिलर की ओर प्रमुख प्रोत्साहन
सस्ती जेनेरिक दवाओं में प्रभुत्व के लिए भारत को “दुनिया की फार्मेसी” के रूप में जाना जाता है। बायोफार्मा शक्ति हब उस पहचान को बायोलॉजिक्स और बायोसिमिलर तक विस्तारित करने के लिए एक जानबूझकर किए गए प्रयास का प्रतिनिधित्व करता है – रासायनिक संश्लेषण के बजाय जीवित कोशिकाओं से प्राप्त उपचार – जिसमें मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, जीन थेरेपी और कैंसर, मधुमेह और ऑटोइम्यून बीमारियों के उपचार शामिल हैं।
बायोसिमिलर, मूल पेटेंट समाप्त होने के बाद विकसित जैविक दवाओं के लगभग समान संस्करण, को इसके सिद्ध लागत-विनिर्माण लाभों को देखते हुए भारत के लिए एक विशेष अवसर के रूप में देखा जाता है। “लेकिन इस क्षेत्र को आगे बढ़ाने के लिए संरचित उद्योग की सहायता, मजबूत नियामक समन्वय और प्रयोगशाला खोजों का वाणिज्यिक उत्पादों में तेजी से अनुवाद की आवश्यकता है। यहीं पर नई योजना (निर्माणाधीन) काम करेगी और उद्योग को मदद करेगी। अभी, दिशानिर्देश स्पष्ट नहीं हैं,” दूसरे अधिकारी ने कहा।
30 अप्रैल, 2026, 09:44 IST
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